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涂裝前處理槽液檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

涂裝前處理槽液檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

1.涂裝前處理工藝:

脫脂一水洗一表調(diào)一磷化一水洗一烘干

2.日常檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):

表1

檢測(cè)槽液

檢測(cè)項(xiàng)目

化驗(yàn)指標(biāo)

化驗(yàn)頻率

脫脂液

游離堿度

18~25pt

每日2

水洗1

總堿度

v1.5pt

每日1

水洗2

總堿度

v1.0pt

每日1

表調(diào)液

pH

8~9

每日1

磷化液

總酸度

20~24pt

每日2

游離酸度

0.8~1.2pt

每日2

促進(jìn)劑濃度

2-3

每日2

水洗3

總酸度

v1.5pt

每日1

-、■水洗?4

八總酸度

v1.0pt

每日1

3.進(jìn)廠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):

表2

藥劑種類

外觀

化驗(yàn)指標(biāo)

取樣及檢測(cè)方法

脫脂劑A

黃白色粉末

總堿度16.5±2.5pt

游離堿度12.5±2.5pt

20克產(chǎn)品配制為1升溶

液,分別再取10ml,滴定

總酸度、游離酸度

脫脂劑B

乳白色液體

比重

1.05±0.05

取原液測(cè)試比重

磷化劑

綠色透明液體

比重1.46±0.05

總酸度29.0±1.5pt

游離酸度4.5±0.5pt

1?取原液測(cè)試比重

2?60克產(chǎn)品配制為1升溶液,分別再取10ml,滴定總酸度、游離酸度。

促進(jìn)劑

淡黃色透明液體

比重

1.29±0.05

取原液測(cè)試比重

中和劑

無色透明液體

比重

1.28±0.05

取原液測(cè)試比重

添加劑

無色透明液體

比重

1.31±0.05

取原液測(cè)試比重

表調(diào)劑

白色粉末

pH值

8.0?10.0

2克表調(diào)配制為1升溶液,用pH試紙測(cè)試pH

4.藥液檢驗(yàn)方法:

4.1脫脂液的檢驗(yàn):

4.1.1使用儀器及藥品:

錐形瓶、移液管、洗耳球、酸式滴定管、酚酞指示劑、0.1mol/L

硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.1.2檢驗(yàn)方法:

4.121總堿度用移液管吸取10ml待檢溶液置于150ml錐形瓶中,加入2~3滴溴酚藍(lán)指示劑,用用0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,顏色由黃色變?yōu)榉奂t色即為終點(diǎn)。所消耗的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)即為總堿度。

4.1.2.2游離堿度:用移液管吸取10ml待檢溶液置于150ml錐形瓶中,

滴2~3滴酚酞指示劑,用0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,顏色由粉紅色變?yōu)闊o色即為終點(diǎn)。所消耗的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)即為游離堿度。

4.2表調(diào)液的檢驗(yàn):

4.2.1使用儀器及藥品:

pH試紙

4.2.2檢驗(yàn)方法:

取pH試紙一條浸入待測(cè)的表調(diào)溶液中,1秒后取出與pH試紙上的準(zhǔn)色板比較,即得出表調(diào)溶液的pH值。

4.3磷化液的檢驗(yàn):

4.3.1使用儀器及藥品:

錐形瓶、移液管、洗耳球、堿式滴定管、發(fā)酵管、溴酚藍(lán)指示劑、酚酞指示劑、0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、氨基磺酸

4.3.2檢驗(yàn)方法:

4.3.2.1游離酸度:用移液管吸取10ml待檢磷化液置于150ml錐形瓶中,滴2~3滴溴酚藍(lán)指示劑,用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,顏色由黃綠色變?yōu)樗{(lán)紫色即為終點(diǎn)。所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)即為游離酸度;

4.322總酸度:用移液管吸取10ml待檢磷化液置于150ml錐形瓶中,滴2~3滴酚酞指示劑,用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,顏色由無色變?yōu)榉奂t色即為終點(diǎn)。所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)即為總酸度;

4.323促進(jìn)劑濃度:取100ml磷化液注入發(fā)酵管中,加入2~3克氨基磺酸,用掌心堵住開口處,倒置一次使氨基磺酸與藥液充分反應(yīng),靜止1分鐘,發(fā)酵管頂部氣量的毫升數(shù)即為促進(jìn)劑濃度。

4.4比重:

4.4.1使用儀器及藥品:

波美計(jì)

4.4.2檢測(cè)方法:取原液置于100ml量筒中,將波美計(jì)放入溶液中,待波美計(jì)浮起后,液面與波美計(jì)切線處即為該液體的密度。

5.指示劑、標(biāo)準(zhǔn)液的制備

5.1酚酞:準(zhǔn)確稱取1克酚酞指示劑,并將其溶解于100毫升80%乙醇中。

5.2溴酚藍(lán):準(zhǔn)確稱取0.04克溴酚藍(lán)指示劑,加0.1mol/L氫氧化鈉

0.6毫升,加去離子水溶解至100毫升。

5.30.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:

5.3.1配置:量取3ml濃硫酸(分析純)緩慢注入去離子水中稀釋至1L.

5.3.2標(biāo)定:吸取25ml配制的硫酸溶液,加50ml去離子水及2~3滴酚酞指示劑,用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液呈粉紅色

5.3.3計(jì)算摩爾濃度:M=V1xM1/V

其中:V1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的用量(ml)

M1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的摩爾濃度

V硫酸標(biāo)準(zhǔn)液的吸取量(ml)

5.40.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:

5.4.1配制:取4克氫氧化鈉(分析純)加去離子水溶解,稀釋至1000毫

升。

5.4.2標(biāo)定:稱取于105~110°C下烘至恒量的基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀0.6克,容于50ml去離子水中加熱至沸騰,加入2~3滴酚酞指示劑,用新配制的溶液滴定至粉紅色。

5.4.3計(jì)算摩爾濃度:mol/L二G/Vx0.2042其中:G鄰苯二甲酸氫鉀的重量(克)

V配制溶液消耗的毫升數(shù)

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