




無氰無磷無氨仿金電鍍液與配方配置和電鍍工藝
鍍液及其制備和電鍍工藝,屬金屬或非金屬制品
的表面電鍍處理技術領域。本發明以硫酸銅、硫
酸鋅和錫酸鈉為主鹽、以主配位劑和輔助配位劑
為主鹽中金屬陽離子的絡合劑、以硼酸為仿金電
鍍液的PH緩沖劑、以氫氧化鉀為仿金電鍍液的PH
調節劑、以光亮性分散劑為仿金電鍍液的光亮劑
和分散劑。本發明所制仿金電鍍液不含對人體和
環境有害的氰化鉀(鈉)、磷(膦)、氟、游離的無機
氨(胺 )和氮等成分,且采用本發明制備的無氰、
無磷、無氨仿金電鍍液進行仿金電鍍的工藝操作
條件范圍寬、易操作,所得的仿金層色澤穩定,并
可隨操作條件的改變實現從玫瑰金16K、18K到
24K間的變化。
1 .無氰、無磷、無氨仿金電鍍液,其特征在于:每升溶液含有以下組分:
硫酸銅:20~25g/L,
硫酸鋅:30~40g/L,
錫酸鈉:0~8g/L,
硼酸:20~30g/L,
主配位劑:80~100g/L,
輔助配位劑:8~10g/L,
氫氧化鉀:80~110g/L,
光亮性分散劑:16~20mL/L ,
每升所述光亮性分散劑包括以下組分:
乙氧基丁炔二醇:160~170g/L,
煙酸:60~70g/L,
氫氧化鉀:30~50g/L,
糖精:40~60g/L,
烯丙基磺酸鈉:40~50g/L。
2 .根據權利要求1所述的無氰、無磷、無氨仿金電鍍液,其特征在于:所述主配位劑為檸
檬酸、輔助配位劑為丁二酰亞胺。
3 .制備權利要求1或2所述的無氰、無磷、無氨仿金電鍍液的工藝,其特征在于:包括以
下步驟:
1)將硼酸溶解于溫度為50~60℃的熱蒸餾水,然后加入主配位劑,攪拌至溶解完全;
2)向步驟1)制得的溶液中加入輔助配位劑,攪拌至溶解完全;
3)向步驟2)制得的溶液中加入硫酸銅,攪拌至溶解完全;
4)向步驟3)制得的溶液中加入硫酸鋅,攪拌至溶解完全;
5)將氫氧化鉀溶解于常溫蒸餾水,攪拌至溶解完全,冷卻后,在攪拌下,將所制氫氧化
鉀溶液加入到步驟4)所制的溶液中,即可得二元Cn-Zn初始無氰、無磷、無氨仿金電鍍液;
6)向步驟5)所制的二元Cn-Zn初始無氰、無磷、無氨仿金電鍍液中加入光亮性分散劑,
并補充常溫蒸餾水,攪拌均勻,靜置12~24h,即可得二元Cn-Zn無氰、無磷、無氨仿金電鍍
液。
4 .制備權利要求1或2所述的無氰、無磷、無氨仿金電鍍液的工藝,其特征在于:包括以
下步驟:
1)將硼酸溶解于溫度為50~60℃熱蒸餾水中,然后加入主配位劑,攪拌至溶解完全;
2)向步驟1)制得的溶液中加入輔助配位劑,攪拌至溶解完全;
3)向步驟2)制得的溶液中加入硫酸銅,攪拌至溶解完全;
4)向步驟3)制得的溶液中加入硫酸鋅,攪拌至溶解完全;
5)將氫氧化鉀溶解于常溫蒸餾水,攪拌至溶解完全,冷卻后,在攪拌下,將所制氫氧化
鉀溶液加入到步驟4)所制的溶液中;
6)將氫氧化鉀溶解于常溫蒸餾水,攪拌至溶解完全,然后,在攪拌下,向溶解的氫氧化
鉀溶液中多次少量地加入錫酸鈉,待錫酸鈉溶解完全并去掉雜質后,在攪拌下,加入到步驟
5)所制的溶液中,即可得三元Cn-Zn-Sn初始無氰、無磷、無氨仿金電鍍液;
7)向步驟6)所制的三元Cn-Zn-Sn初始無氰、無磷、無氨仿金電鍍液中加入光亮性分散
劑和常溫蒸餾水,攪拌均勻,靜置12~24h,即可得三元Cn-Zn-Sn無氰、無磷、無氨仿金電鍍
液。
5 .采用權利要求1所述的無氰、無磷、無氨仿金電鍍液進行鍍件仿金電鍍,其特征在于:
仿金電鍍的工藝條件為:
pH值:8 .5~10 .0,
陰極電流密度:0 .25~1 .0A/dm2,
鍍液溫度:50~58℃,
電鍍時間:30~180s,
陽極:Cu-Zn板。
6 .根據權利要求5所述的采用無氰、無磷、無氨仿金電鍍液進行鍍件仿金電鍍的工藝,
其特征在于:所述陽極Cu-Zn板中Cu含量為75%~80%,Zn含量為20%~25%。

我們歡迎各方(自)媒體、機構轉載、引用我們原創內容,但需嚴格注明來源。同時,我們也倡導尊重與保護知識產權,如發現文章內容涉及侵權,請通過在線咨詢進行投訴,我們會在第一時間核實處理。